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Monsieur D., 30 ans hospitalisé en avril 1998 pour ictère.
ANTECEDENTS
Personnels :
- Fièvre, angine érythémato-pultacée, ictère avec ADP et SMG.
- Syndrome mononucléosique, cholestase, cytolyse, hypergammaglobulinémie
- Sérologie virale A, B et C négatives
- MNI test et PBD positifs.
- Diagnostic de MNI
- Courte corticothérapie
Familiaux : 0
Habitus toxiques : 0
HISTOIRE DE LA MALADIE
02/98 :
EXAMEN CLINIQUE
EXAMENS COMPLEMENTAIRES Biologique :
Le bilan étiologique réalisé montre :
2 sérologies sont positives en lgM :
PBH : Hépatite cholestatique qui s'accompagne d'une lésion
granulomateuse épithélioïde lymphocytaire
pouvant correspondre à une hépatite virale. ECA et recherche de mycobactéries : négative. En juin 1998 :
Echographie abdominale
:
Hépatomégalie modéré.
EVOLUTION
- Hépatite chronique
- Fibrose portale
- I nfiltrat cellulaire mononuclée
- Quelques cellules lymphoïdes
- Cholestase centro-lobulaire
- Pas de lésion granulomateuse
- Recherche des transcrits mRNA d'EBV
- EBER et BHLF1 négatifs
- Mais congélation inappropriée
En avril 1999 :
BILAN HEPATIQUE
| Fev 1998 | Juin 1998 | Juillet 1998 | Oct 1998 | Avril 1999 | |
| ASAT | 1,5 N | N | N | N | N |
| ALAT | 5N | 3N | 1,5N | 2N | 1,5N |
| GAMMA GT | 13N | 8N | 5N | 2N | 2N |
| PA | 2N | 1,5N | N | N | N |
| BILI CONJUGUE | 147 µmol/l | N | N | N | N |
| PCR EBV | - | + | - | + | + |
FINALEMENT
EN PRATIQUE
- ß2 microglobuline LDH
- Scanner thoraco-abdominal
- BOM : myélogramme normale